fbpx
სამშაბათი, ივლისი 28, 2026

საზოგადოება

სახელმწიფო უსაფრთხოების სამსახური ანტიკორუფციული სააგენტოს თანამშრომლის გარდაცვალების გამო ღრმა მწუხარებას გამოთქვამს

სახელმწიფო უსაფრთხოების სამსახური ანტიკორუფციული სააგენტოს თანამშრომლის გარდაცვალების გამო ღრმა მწუხარებას გამოთქვამს. „საქართველოს სახელმწიფო უსაფრთხოების სამსახური ღრმა მწუხარებას გამოთქვამს ანტიკორუფციული სააგენტოს გამორჩეული, ღირსეული და პროფესიონალი თანამშრომლის გარდაცვალების გამო, უსამძიმრებს დაღუპულის ოჯახსა და ახლობლებს. მისი გარდაცვალება უდიდესი ტრაგედია და დანაკლისია ჩვენთვის და ჩვენი...

ჟენევის საუნივერსიტეტო საავადმყოფოს ხელმძღვანელი: „შვეიცარიაში დუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მართვის პროტოკოლი იმავე მედიკამენტებით მკურნალობას ითვალისწინებს, რაც ამჟამად საქართველოში არის დანერგილი“

ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე ჟენევის საუნივერსიტეტო საავადმყოფოს ბავშვთა ნეიროკუნთოვანი დაავადებების რეფერალურ ცენტრში იმყოფებოდა. მინისტრი ცენტრის ხელმძღვანელს, საერთაშორისო კვალიფიკაციის მქონე ნეიროპედიატრს, დოქტორ ჟოელ ფლუსს შეხვდა. შეხვედრის მთავარ თემას იშვიათი ნერვ-კუნთოვანი დაავადებების მართვის საკითხები წარმოადგენდა. მათ შორის, საუბარი შეეხო დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას. შეხვედრაზე...

იაგო ფრანგიშვილი: „დუშენეს ტიპის კუნთოვანი დისტროფია არის აბსოლუტურად გენეტიკურად დეტერმინირებული დაავადება და მკურნალობას არაფრით არ ექვემდებარება. მედიკამენტი, რომელიც ამერიკის ჯანდაცვამ საცდელი სახით დაუშვა EMA...

გერმანიაში მოღვაწე ქართველი ექიმი იაგო ფრანგიშვილი დუშენის კუნთოვანი დისტროფიისთვის განკუთვნილ მედიკამენტებთან დაკავშირებით სოციალურ ქსელში წერს. როგორც ფრანგიშვილი წერს, მედიკამენტი ამერიკის ჯანდაცვამ საცდელი სახით დაუშვა არა სამკრნალოდ და სიცოცხლის გასახანგრძლივებლად, არამედ იმის საკვლევად, იწვევს თუ არა სიმპტომების შემსუბუქებას. „დუშენეს ტიპის კუნთოვანი დისტროფია...

ეკატერინე შარაძე: „საქართველოში იშვიათი ნევრ-კუნთოვანი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პირებისთვის სახელმწიფო მხარდაჭერისა და სამედიცინო სერვისების პაკეტი მნიშვნელოვნად გაფართოვდა”

„საქართველოში იშვიათი ნევრ-კუნთოვანი დაავადებების, მათ შორის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პირებისთვის სახელმწიფო მხარდაჭერისა და სამედიცინო სერვისების პაკეტი მნიშვნელოვნად გაფართოვდა“, — აღნიშნულის შესახებ ჯანდაცვის სამინისტროა ჯანმრთელობის ეროვნული სააგენტოს დირექტორის მოადგილემ განაცხადა. ეკატერინე შარაძე აღნიშნავს, რომ იშვიათი დაავადებების მკურნალობის სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში...

ეკა სეფაშვილი: “გარკვეული გლობალური პოლიტიკური მოთამაშეები ცდილობენ საქართველოს წინააღმდეგ გამოიყენონ ნებისმიერი ძალა და საბაბი, რათა შელახონ საქართველოს ხელისუფლების რეპუტაცია და დააზიანონ ქვეყნის იმიჯი...

პარტია „ხალხის ძალის“ საერთაშორისო ურთიერთობათა მდივანი ეკა სეფაშვილი აცხადებს, რომ ევროპაში მიმდინარე ღირებულებითი კრიზისი თვალსაჩინოა როგორც ქართული, ისე ევროპული საზოგადოებებისთვის. მისი თქმით, დასავლეთის ქვეყნები საკუთარ ტერიტორიაზე საპროტესტო აქციების ძალადობრივ დაშლას ამართლებენ, ხოლო საქართველოს შემთხვევაში განსხვავებულ მიდგომას ავლენენ. „ეს ყველაფერი იმ დიდი...

დავით ჩიხელიძე: “კეთილშობილური იდეა მანიპულაციისთვის გამოიყენეს, კამპანიის მთავარ მიზნად არა წამლების შეძენა, არამედ დიუშენით დაავადებულთა საჭიროებებისთვის აუცილებელი ინვენტარის შესყიდვა გამოაცხადეს. რეალობა სხვაა – სახელმწიფო...

„დახმარება და თანადგომა უმნიშვნელოვანესია, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც საქმე მძიმე გენეტიკურ დაავადებებს ეხება. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისა და მათი ოჯახების გვერდში დგომა თითოეული ადამიანის ბუნებრივი სურვილია. თუმცა, მნიშვნელოვანია ემოციების მიღმა რეალობის დანახვა. აუცილებელია  დავინახოთ, რა დგას ამა თუ იმ...

ზაალ ანჯაფარიძე: „სახელმწიფო ყოველ წელს 3 მილიონს ხარჯავს დიუშენით დაავადებულებისთვის საჭირო ნივთების შესაძენად, ასე რომ არ გამოვა ხრიკი, თითქოს, სახელმწიფო დიუშენით დაავადებული ბავშვებისთვის...

“ილიაუნის მიერ დაწყებულ დიდწილად პროპაგანდისტულ კამპანიაზე - დიუშენის სინდრომით დაავადებულთათვის საჭირო ნივთების შესასყიდად თანხების მობილიზება, მცირე, მაგრამ მნიშვნელოვანი განმარტება მინდა გავაკეთო”, - წერს ანალიტიკოსი, ზაალ ანჯაფარიძე, სოციალურ ქსელში და აღნიშნავს, რომ სახელმწიფო ყოველ წელს 3 მილიონს ხარჯავს ამ ყველაფრის...

გია აბაშიძე: „ისედაც აფინანსებს სახელმწიფო დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებულ ბავშვებს ყოველწლიურად 3 მილიონით – ეტლები, მასაჟები და ა.შ., მაშ, რას მოითხოვენ „ნაცმანქურთები“ სხვების შეცდომაში...

„უსამშობლო მანიპულატორების მოთხოვნებში თავიდან იყო  - "წამალი ბავშვებს", "მთავრობას ფული ენანება". დაიწყო საზოგადოებრივი კამპანია თანხების შეგროვებისთვის. ნაცგაიძვერებმა იციან, რომ ჯერ არ არსებობს აპრობირებული ჯადოსნური მედიკამენტი და ახლა მოითხოვენ, რომ მობილიზებული თანხებით დაავადებულ ბავშვებს შეუძინონ ეტლები და მიაწოდონ ჯანდაცვის აუცილებელი...

ზაზა მარიდაშვილი: „არცერთი ჭკუათმყოფელი ადამიანი, წინა ხელისუფლების წარმომადგენლებიდან ან მათი მხარდამჭერებიდან, არ დაგეგმავდა 26 მაისს აქციას, რომ არა მათი მთავარი მიზანი – უნდათ ხალხი...

„არცერთი ჭკუათმყოფელი ადამიანი, წინა ხელისუფლების წარმომადგენლებიდან ან მათი მხარდამჭერებიდან, არ დაგეგმავდა 26 მაისს აქციას, რომ არა მათი მთავარი მიზანი უნდათ ხალხი შემოიტყუონ და როგორმე პროვოკაცია მოაწყონ“, - ამის შესახებ ანალიტიკოსმა, ზაზა მარიდაშვილმა რადიკალური ოპოზიციის მიერ დაგეგმილ აქციაზე საუბრისას განაცხადა. „დიდი...

„რადიკალური ოპოზიცია კოპენჰაგენში მომხდარს ასე ამართლებს – „რა უფლება გაქვთ დანია აკრიტიკოთ, როცა იქ ხელფასები და პენსიები მაღალიაო“. გამოდის, თუ ქვეყანაში ხელფასები და პენსიები...

„რადიკალური ოპოზიცია კოპენჰაგენში მომხდარს ასე ამართლებს — „რა უფლება გაქვთ დანია აკრიტიკოთ, როცა იქ ხელფასები და პენსიები მაღალიაო“. ანუ რა გამოდის — თუ ქვეყანაში ხელფასები და პენსიები მაღალია, ხელისუფლებას უფლება აქვს მშვიდობიანი აქციის მონაწილეები სცემოს, დაალურჯოს, ძაღლები მიუქსიოს? 15–20...
- Advertisement -spot_img

Latest News

გივი მიქანაძე ანკარაში ჯეზერის მწვანე ტექნოლოგიების პროფესიულ-ტექნიკური ანატოლიური ლიცეუმის საქმიანობას გაეცნო

საქართველოს განათლების, მეცნიერებისა და ახალგაზრდობის მინისტრი გივი მიქანაძე ანკარაში ჯეზერის მწვანე ტექნოლოგიების პროფესიულ-ტექნიკურ ანატოლიურ ლიცეუმს ესტუმრა. გივი მიქანაძემ სასწავლო ინფრასტრუქტურა...
- Advertisement -spot_img